2018.05.21

■行政トピックス
1.高齢者医薬品適正使用検討会 5月7日 療養環境別に処方見直しの留意点提示へ
■セミナー便り
1.条件付き早期承認制度創設に「思った以上の反響」－厚労省：山本史医薬品審査管理課長－
2.費用対効果評価論議に苦言、「名を借りた薬価算定ルール」
－帝京平成大学薬学部：白神誠教授－

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2018.04.26

■行政トピックス
1.医薬品医療機器制度部会 4月11日 MRの情報提供活動を改善、GL策定へ
■記者会見
1.イノベーションへの支援を要望－PhRMA：ロバート・A・ブラッドウェイ会長－
2.共通のSMFテンプレート使用で産官合意－第7回アジア製薬団体連携会議－
■セミナー便り
1.肺がん免疫療法3剤を使い分け－国立がん研究センター中央病院：大江裕一郎副院長－
2.統合失調症、LAIによる再発防止に期待－藤田保健衛生大学医学部：岩田仲生教授－
3.ALL治療薬ベスポンサに高い期待－東京慈恵会医科大学：薄井紀子教授－

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2018.04.11

■記者会見
1.カルテ無断閲覧問題、再発防止に「企業文化の変革を実感」－バイエル薬品：ハイケ・プリンツ社長－
■セミナー便り
1.リムパーザ「福音になるのは間違いない」－東京慈恵会医科大学：岡本愛光教授－
2.GLで初「大腸がんの左右差」に言及－国立がん研究センター東病院消化管内科：吉野孝之科長－
3.HPVワクチン接種勧奨「しっかり説明できる材料が大事」－大阪市立大学大学院医学研究科：福島若葉教授－
4.ハーボニー　適応拡大のメリット－東京医科歯科大学：朝比奈靖浩教授－
5.費用対効果評価の制度化に向けた課題－国立保健医療科学院：福田敬部長－

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2018.03.29

■セミナー便り
1. ビッグデータ活用「患者に新しい価値がもたらされる」－製薬協：畑中好彦会長－
■記者会見
1. 20年以降に炎症、がん領域へ参入－ギリアド日本法人：ルーク・ハーマンス社長－
■セミナー便り
1. 1時間の気づかない睡眠不足が生活習慣病に関連－国立精神・神経医療研究センター：三島和夫医師－

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2018.03.14

■セミナー便り
1.抗てんかん薬の添付文書改訂へ－自治医科大学脳神経外科学：川合謙介主任教授－
2.ファセンラ、重症喘息の症状改善に期待－国際医療福祉大学：足立満教授－
■記者会見
1.イノベーションの評価に政策上の矛盾－ファイザー日本法人：原田明久社長－

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2018.03.07

■行政トピックス
1.がんゲノム医療中核拠点病院指定検討会 2月14日 国がん中央、東大、京大など11病院を選定
■セミナー便り
1.レクタブル「遠位型のみならず全大腸炎型でも症状改善」－北里研究所病院IBDセンター：日比紀文センター長－
2.業界共通AI基盤構築「製薬企業、世界で勝ってきて」－京都大学大学院医学研究科：奥野恭史教授－
3.再生医療等製品の安全性評価の課題を指摘－北里：APDD合同シンポ－

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2018.02.16

■記者会見
1.日本の開発順位の低下を懸念－PhRMA：パトリック・ジョンソン委員長－
2.「中堅なのでアライアンスを組む」－持田製薬：持田直幸社長－
■セミナー便り
1.肝硬変患者予後改善にリファキシミンに期待－奈良県立医大：吉治仁志教授－
2.骨転移「生存期間の延長を狙った標的器官へ」－佐藤威文前立腺クリニック：佐藤威文院長－

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2018.01.31

■行政トピックス
1.中医協総会 1月17日 市場拡大再算定の適用品目が決定
■記者会見
1.新薬創出等加算ルールの再見直しに全力－製薬協：畑中好彦会長－
■セミナー便り
1.カルテコでPHR「ようやく現実的になってきた」－恵寿総合病院：神野正博理事長－

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2018.01.24

■行政トピックス
1.中医協費用対効果評価等合同部会 12月20日 本格導入は見送り、支払い意思額調査でつまずき
2.偽造品流通防止に関する検討会 12月20日 最終とりまとめ報告書を公表
3.未承認薬・適応外薬検討会議 12月22日 ジアグノグリーンなど2製品が公知と判断
■記者会見
1.革新性「社会全体の議論がいま必要」-ファイザー日本法人：原田明久社長-

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2017.12.27

■記者会見
1.がん領域に再参入「来年国内で開発に着手」-グラクソ・スミスクライン：菊池加奈子社長-
2.中期経営計画発表「5年以内に2製品出す」-GHITファンド：BTスリングスビーCEO-
■セミナー便り
1.ピロリ除菌は不利益も知ったうえで行うべき-国立がん研究センター社会と健康研究センター：津金昌一郎センター長-
2.「臨床研究モニタリング」と「再生医療臨床試験」の新展開-第38回日本臨床薬理学会学術総会-

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